Fallece Will Gaylin, co-fundador del The Hastings center.

Publicado el 10/01/2023 en Noticias

Will Gaylin ha fallecido el 30 de diciembre de 2022, a la edad de 97 años. Junto a Daniel Callaham iniciaron The Hastings Center con el original Instituto de sociología, ética y ciencias de la vida, en 1969. Fue profesor por más de 30 años de psiquiatría en la Universidad de Columbia. Autor de numerosos libros profundizó en el excesivo «individualismo amaricano» con una deriva de la autonomía personal que criticó. Defendía la...

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Trasplante de células hematopoyéticas con mitocondrias «sanas» para tratar enfermedades mitocondriales

Publicado el 27/12/2022 en Material de estudio, Noticias

Un grupo de investigadores de Israel han desarrollado un programa de tratamiento compasivo en un grupo de seis pacientes con síndromes de delección de ADN mitocondrial. Estos síndromes pueden causar un arco de diversas afecciones en todos los grupos etarios, como el síndrome de Pearson a edades tempranas o el de Kearns-Sayre, en personas mayores. Implican a aparato digestivo, endocrino, renal, etc. No existen terapias que modifiquen el curso...

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Honor a Henrietta Lacks, la mujer negra cuyas células han contribuido a la investigación.

Publicado el 22/12/2022 en Noticias

Henrietta Lacks vivía en Baltimore cuando enfermó de cáncer de cérvix y fue ingresada en el Johns Hopkins Hospital en 1951, que era de los pocos que atendía a población negra. Murió con 33 años. Nunca fue consciente de lo mucho que toda la humanidad le debería y que ahora finalmente será reconocido con una estatua suya de bronce en Roanoke, Virginia, según han anunciado su nieto y su hijo que aún vive. En uno de los episodios más...

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Nacida para salvar a su hermana de una muerte prematura. ¿Problemas éticos?

Publicado el 21/12/2022 en Noticias

Hace unos días, el hospital de San Pablo y la Fundación Puigvert dieron a conocer el caso de un bebé seleccionado genéticamente para salvar a su hermana, de 11 años, de una anemia falciforme con un procedimiento realizado por primera vez en España (sant-pau-y-puigvert-realizan-el-proceso-de-seleccion-de-un-embrion-compatible ) . Ambos padres son portadores del gen que causa la drepanocitosis, enfermedad de herencia recesiva. La selección...

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Cuando hay riesgo vital para la madre y el feto. Intervención exitosa en Madrid.

Publicado el 20/12/2022 en Noticias

Un equipo multidisciplinar de la Unidad de alto riesgo obstétrico del Hospital Gregorio Marañón ha diagnosticado y tratado una grave y rara afectación llamada acretismo placentario. Actualmente ambos, madre e hijo, han sido dados de alta hospitalaria. El acretismo placentario consiste en una anomalía del crecimiento placentario que pierde la limitación entre vertientes uterina y fetal, invadiendo las paredes miometriales e incluso pudiendo...

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Desarrollan organoides cerebrales como base para experimentación de terapias celulares.

Publicado el 18/12/2022 en Noticias

Recientemente se ha publicado un estudio llevado a cabo por Investigadores de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas, -de la Fundación Progreso y Salud-, en colaboración con el grupo de Neurociencia Aplicada del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS) – Hospital Universitario Virgen del Rocío, y que ha logrado desarrollar organoides cerebrales y trasplantarlos para evaluar terapias avanzadas. Entre sus...

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